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在FDA法規(guī)里，牙刷、按摩器、眼鏡、沖牙器、背背佳、矯正器健身器材等都屬于醫(yī)療器械I類

FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。總部設在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城，機構(gòu)龐大，分支機構(gòu)遍布全國各地。
具有以下認證
食品FDA認證
FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元，其中150億屬于進口食品，中心的主要監(jiān)測重點包括：
1、食品新鮮度；
2、食品添加劑；
3、食品生物毒素其它有害成份；
4、海產(chǎn)品安全分析；
5、食品標識；
6、食品上市后的跟蹤與警示。
醫(yī)療器械FDA認證
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械的FDA認證包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告。
化妝品FDA認證
化妝品自愿注冊計劃（VCRP）
藥品FDA認證
FDA對醫(yī)藥產(chǎn)品有一整套完整的認證程序以便確保新藥的安全與有效。
食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認證
食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料，常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等，這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康，所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標準進行相關的檢測認證。

CTB認證機構(gòu)主要業(yè)務

承接CCC，CQC，UL，ETL，GS認證申請-預測試-送檢-審廠指導-認證服務；

承接第三方電子電器國際IEC標準檢測服務(TEST REPORT)；

承接各類電子電器產(chǎn)品質(zhì)量鑒定和仲裁檢驗；

承接客戶委托的CB、歐盟CE/公告號CE、美國FCC/FDA、英國BS、德國GS、日本PSE/VCCI、韓國KC、澳大利亞SAA/C-TICK、沙特SASO、南非SABS、美國UL/ETL測試以及預檢驗；