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[供應(yīng)]REACH最新多少項，增加了哪些？
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州
- 產(chǎn)品品牌：YHT
- 包裝規(guī)格：PEACH認(rèn)證
- 產(chǎn)品數(shù)量：8
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：999
- 更新日期：2023-03-09 11:55:49
- 有效期至：2033-03-06
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REACH最新多少項，增加了哪些？
詳細(xì)信息
REACH檢測含義REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATIONconcerningthe
Registration，evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007
年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐
盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)
非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。
REACH法規(guī)主要內(nèi)容
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估(evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可(Authorisation)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。REACH法規(guī)中物品的責(zé)任和義務(wù)
若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊。
若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)：
1)若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報和主動進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊；
2)若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時出具相關(guān)證明檔說明；
3)若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報工作；
4)應(yīng)消費者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請求的45天內(nèi)，提供給消費者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱。
注：目前SVHC清單里已有155個物質(zhì)。可以點擊鏈結(jié)查看echa.europa.eu/candidate-list-table
限制物質(zhì)即REACH法規(guī)附件17，是對某些危險物質(zhì)、配製品和物品製造、投放市場和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作內(nèi)容。
2009年6月1日歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監(jiān)管條例76/769/EEC指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH法規(guī)
統(tǒng)一執(zhí)行。任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配製品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可
接受的風(fēng)險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制，對于限制含量，附件17中有明確規(guī)定。什麼是SVHC根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)：
(1)第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；
(2)持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；
(3)高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；
(4)具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩
項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行責(zé)任和義務(wù)
作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。
作為混合物（配製品）中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。
在物品中SVHC品質(zhì)百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足資訊，包括物質(zhì)名稱及其含量等。
2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質(zhì)百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在
2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。
SVHC通報2007年6月1日，歐盟REACH法規(guī)——“Registration，evaluation，AuthorisationandRestriction
ofChemicals“《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》法規(guī)正式生效。REACH法規(guī)規(guī)定了化學(xué)品、下游物品的
各項責(zé)任義務(wù)，是迄今為止影響最廣泛的法規(guī)。REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，法規(guī)規(guī)定，
滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的製造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：
SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；
SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以品質(zhì)分?jǐn)?shù)計超過0.1%的濃度。誰需要進(jìn)行通報
歐盟製造商
歐盟進(jìn)口商
同類型其他產(chǎn)品
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