65廣東保健品車間廠家-專業保健品車間廠家保健品車間設計施工要點廣州沃霖認為保健食品的GMP廠房最主要是符合規范要求，配置好相關的功能間，做好車間的管理規范和一系列的系統文件措施。根據《保健食品良好生產規范審查方法和評價準則》2003，保健食品生產的潔凈級別：1)固體保健食品：片劑、劑、丸劑、顆粒劑、散劑等固體制劑按十萬級要求。（沃霖溫馨提示，原有標準為三十萬級，最新GMP規范廢除三十萬級）2)液體保健食品：口服液、糖漿液、飲料等最終產品可滅菌的按十萬級的要求，最終產品不滅菌的按十萬級的要求。（沃霖溫馨提示，原有標準為三十萬級，最新GMP規范廢除三十萬級）3)特殊保健食品如益生菌類等產品為十萬級。4)酒類產品應有良好的除濕、排風、除塵、降溫等設施，人員、物料進出及生產操作應參照潔凈室（區）管理。紫外線殺菌燈的應用與設計。潔凈室(區)可以安裝紫外線殺菌燈，保健食品車間工程公司，但須注意安裝高度、安裝方法和燈具數量。（必須定期進行熏蒸消毒）①紫外線波長為136～390nm、，以253.7nm的殺菌力最強，但紫外線穿透力較弱，只適用于表面殺菌。②紫外線燈的殺菌力隨使用時間增加而減退。③紫外線燈的殺菌作用隨菌種不同而不同，殺霉菌的照射量比殺桿菌大40～50倍。④紫外線燈通常按相對濕度為60％的基準設計，室內濕度增加時，保健食品車間，照射量相應增加。保健食品良好生產規范實施指南——生產輔助用房的布置1：1．品質管理實驗室品質管理部門根據需要設置的檢驗、動植物原料標本、留樣觀察以及其他各類實驗室，應與保健食品生產區分開。QC實驗室應當有自己的更衣室。微生物相關試驗室宜與一般理化檢驗室分開。無菌檢查、微生物限度檢查、滅菌間、培養基配制等宜相對集中，以形成環境條件便于控制的區域。品質管理部門下屬的實驗室應有各功能室：送檢樣品的接受與處理間、試劑及標準品的儲存間、普通試劑間、洗滌間、留樣觀察室(包括加速穩定性實驗室)、分析實驗區(儀器分析、化學分析、生物分析)、質量標準及技術資料室、質量評價室、休息室等。有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專門的儀器室內，并有防止靜電、震動、潮濕或其他外界因素影響的設施。2．取樣間倉庫可設原輔料取樣區，保健食品車間施工，取樣環境的空氣潔凈度與生產要求一致。按取樣要求設計、施工，并配有取樣所需的所有設施。例如：(1)清潔容器的真空系統；(2)清潔的、必要時經滅菌的取樣器具；(3)說明某一容器已經取過樣的標志或封簽；(4)啟開和再行封閉容器的工具等。取樣間的空氣潔凈度級別一般有10000級、100000級和300000級，這是因為不管采用何種取樣技術，在取樣時，原料均要或多或少地暴露在空氣之中：為了避免因取樣而造成原料污染，有必要使取樣區與生產的投料區具有同樣的空氣潔凈度等級。更多要求可聯系廣州沃霖專業設計施工公司——值得信賴！020-84859909400-8959009www.gzwol.com.沃霖實驗室設備///廣東保健品車間廠家-專業保健品車間廠家