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江蘇千業(yè)興企業(yè)管理咨詢服務(wù)有限公司

主營:ISO14000、9001·OHSAS18000、TS16949認(rèn)證
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[供應(yīng)]ISO13485認(rèn)證體系
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  • 更新日期:2016-03-04 09:02:05
  • 有效期至:2017-03-04
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ISO13485認(rèn)證體系 詳細(xì)信息

醫(yī)療器械作為救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人身的健康和安全。因此各國將根據(jù)醫(yī)療器械的安全性及對人體可能具有的潛在危害,對醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行分類控制和管理,同時(shí)對其進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證制度。

ISO/DIS 13485和ISO9001:2000的異同
  ISO/DIS13485是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的,它采用了ISO9001:2000各章、條的架構(gòu)和其主要內(nèi)容。但是,由于醫(yī)療器械直接關(guān)系到人的生命和健康,中國和世界各國都為其制定了較其他產(chǎn)品更多的法律、法規(guī),提出了更嚴(yán)格的控制要求,以便達(dá)到使醫(yī)療器械安全和有效的主要目的。為此,ISO/DIS13485將ISO9001:2000的內(nèi)容分為提出要求的章、條和資料性的章、條。標(biāo)準(zhǔn)將對ISO9001:2000更改的內(nèi)容分為三類:第一類是對實(shí)質(zhì)性的要求以刪除或重大修改的方式進(jìn)行刪除或修訂。第二類是對提出要求的章、條以增加條文的方式進(jìn)行更改。第三類是對提出要求的章、條以增加信息或裁剪的方式進(jìn)行更改,以使其符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求。
  概括起來,ISO/DIS13485對ISO9001:2000的修改包括了:兩個(gè)重大的刪減——“顧客滿意”和“持續(xù)改進(jìn)”;四個(gè)重要要求的強(qiáng)化(法規(guī)要求、文件要求、對醫(yī)療器械的專用要求和生產(chǎn)要求);一個(gè)關(guān)鍵要求的明確——在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中進(jìn)行醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理;一個(gè)重要相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的變化——由ISO9004:2000《質(zhì)量管理體系認(rèn)證——業(yè)績改進(jìn)指南》改為ISO14969《醫(yī)療器械——對ISO13485的應(yīng)用指南》。
  在標(biāo)準(zhǔn)的附錄B中對于ISO/DIS13485和ISO9001每一個(gè)差別,都說明了理由,例如:5.1在標(biāo)準(zhǔn)中明確地說明:“現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)的目標(biāo),在于保持能夠持續(xù)生產(chǎn)安全和有效的醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系認(rèn)證的有效性”,而“不是質(zhì)量管理體系認(rèn)證的持續(xù)改進(jìn)”。

世界各國現(xiàn)行法規(guī)對醫(yī)療器械最主要和最基本的要求就是安全性和有效性,在投放市場以前,醫(yī)療器械要根據(jù)其類別的不同,按照法規(guī)分別進(jìn)行相應(yīng)的臨床研究、試驗(yàn)或者臨床驗(yàn)證,并且,要根據(jù)上述結(jié)果作出有說服力的鑒定,然后上報(bào)政府監(jiān)督管理部門審批,取得試產(chǎn)注冊,才能投放市場。此后,凡是涉及安全性和有效性問題的技術(shù)狀態(tài),都不應(yīng)輕易進(jìn)行變動(dòng),而要加以凍結(jié)。改進(jìn)當(dāng)然是十分必要的,但必須十分慎重,并且要分階段進(jìn)行;如果過分強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)和頻繁改進(jìn),就可能在臨床上產(chǎn)生不良的后果,甚至影響到患者的安全和治療效果,對于醫(yī)療器械來說,這是不適當(dāng)?shù)摹?br />   5.2“顧客滿意對于醫(yī)療器械法規(guī)的目標(biāo)是不適當(dāng)?shù)模遥瑢τ诮M織生產(chǎn)安全和有效的醫(yī)療器械的能力具有不利的影響”。
  ISO9000:2000的3.3.5“顧客”的定義是“接受產(chǎn)品的組織和個(gè)人”,這說明顧客既指組織外部的消費(fèi)者、購物者、最終使用者、零售商、受益者和采購方,也指組織內(nèi)部的生產(chǎn)、服務(wù)和活動(dòng)中接受前一個(gè)過程輸出的部門、崗位和個(gè)人。但是,最終的使用者(最終的顧客)是使用產(chǎn)品的群體,對于醫(yī)療器械來說,患者才是最終的受益者,醫(yī)生也是為他們服務(wù)的。可是,在通常情況下,患者不是醫(yī)師,患者有時(shí)很難對安全性和有效性作出客觀的判斷。例如,根據(jù)臨床試驗(yàn),主動(dòng)脈內(nèi)囊反博器可在搶救危重患者時(shí),降低30%的死亡率,對于某一個(gè)患者來說,很難感受到這個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的實(shí)際意義。

我們的服務(wù)包括:
1. 企業(yè)管理體系診斷、優(yōu)化和培訓(xùn)服務(wù)。擅長體系整合和優(yōu)化,尤其在精益生產(chǎn),6Sigma,品質(zhì)工具,品質(zhì)體系改善等方面有獨(dú)到的理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
2. ISO體系策劃、建立、認(rèn)證和持續(xù)改進(jìn)服務(wù),提供 ISO9000 認(rèn)證|ISO14000 認(rèn)證|QC080000 認(rèn)證|TS16949 認(rèn)證|OHSAS18000 認(rèn)證|ISO22000 認(rèn)證|ISO13485 認(rèn)證|ISO20000 認(rèn)證|ISO17025 認(rèn)證|ISO27001 認(rèn)證咨詢服務(wù)。
3. 產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)咨詢服務(wù)。提供 CCC 認(rèn)證|UL 認(rèn)證|CE 認(rèn)證| QS 認(rèn)證|GS 認(rèn)證|FCC 認(rèn)證|CSA 認(rèn)證|VDE 認(rèn)證咨詢服務(wù)。

公司以"服務(wù)社會(huì),大力推廣國際先進(jìn)管理經(jīng)驗(yàn)及管理標(biāo)準(zhǔn),提高國內(nèi)企業(yè)管理水平和市場競爭力,致力于中國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展"為宗旨,創(chuàng)造客戶價(jià)值、標(biāo)立誠信形象、倡導(dǎo)合作愛心"的發(fā)展理念,營造"創(chuàng)新專注激情執(zhí)著 "的企業(yè)文化,充分尊重與鼓勵(lì)富有責(zé)任感、創(chuàng)造性與卓有成效的工作,幾年來公司業(yè)務(wù)迅猛發(fā)展,在全國形成了自己的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)及實(shí)驗(yàn)室………

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企業(yè)名稱:江蘇千業(yè)興企業(yè)管理咨詢服務(wù)有限公司


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