我公司如何首次做試劑進口報關

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化工品，試劑進口流程：

進口流程
      1.首先是要得到國外客戶的提單，fp、箱單，如果是從韓國和日本進口貨物的話，還必須要有非木質包裝證明。

      2.首先要拿提單到船公司去換單，也就是拿提單去從船公司換回該批貨物的提貨單，也就是艙單。上面有你們公司進口貨物的詳細的船務信息。

      3.需要提前做商檢的進口貨物，還要到商檢局做商檢，實際上換單和商檢應該提前進行。如果進口的貨物不需要商檢，那就不用了。實際上你進口的貨物需要不需要商檢你讓你們的貨代幫你查一下就知道了，也可以自己查，通過商品編碼書。

      4。等換完單以后，如果需要上見得也進行商檢了，那填好進口報關單給貨代進行報關，報關所要用的資料是：fp、箱單、從船公司換回的提貨單、報關委托書、進口貨物報關單、如果需要商檢的還有商檢證。

      5.一般貿易進口貨要交進口關稅的，所以，為了加快進口通關的力度，最好是開一張口頭的支p，（不過這種方式一辦企業的財務不會答應的）等海關打出繳款書以后，就要開支p。一般進口貨物給海關的關誰都要用支p交的。交關稅一般是到中國銀行，等交完關稅以后，銀行會給你在繳款書上面蓋銀行的章。

      6.把交款書交給貨代，讓后由貨代給海關通關放行。這就是一般所說的一次放行。 　7.海關收到關稅以后會在提貨單上蓋海關的放行章，拿著這個提貨單到船公司所在的碼頭提貨。（這就是一般所說的二次放行）

關于試劑|生物試劑|化學試劑，進口商檢時需要《特殊物品審批單》辦理及申請情況概述：
特殊物品審批單首先需要在商檢網上登錄申請，填寫企業公司詳細信息提交后，等網上申請通過后，便可去商檢現場遞交資料(這里注意的是，網上遞交資料審核通過的必要因素是，公司必須有特殊物品/化學試劑經營許可資質，才可通過），現場資料遞進后，等商檢人員簽字出證，需要一個禮拜左右的工作日時間。
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進口報關顧問：錢璟
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行業高成長

      隨著體外診斷技術的快速發展，新醫改的實施促使需求放量，加之老百姓體檢意識的增強，診斷產業的“蛋糕”將逐漸做大。生物谷咨詢BioInsight首席分析師楊春在會上指出，全球體外診斷市場規模將從2009年的380億美元發展到2017年的640億美元，中國市場從2009年100億元的規模發展到2013年的210億元，已經翻番。“全球IVD增長的動力主要來自新興地區，中國未來仍將保持20%以上的增速。”

      Frost&Sullivan市場調研報告分析認為，中國人均體外診斷費用約2美元，與歐洲平均值的28美元相比差距巨大，但也說明仍有較大增長空間。楊春表示，在取消藥品加成、打擊商業賄賂、藥品招標降價的大環境下，體外診斷領域受政策的影響較小，據其提供的數據顯示，發達國家檢查費用一般占醫院收入的20%~30%，我國僅為11%左右。

      從國內IVD市場格局來看，2012年國內診斷試劑和診斷儀器的銷售額分別占據64%和36%的份額，以羅氏、西門子、雅培、強生、貝克曼庫爾特、BD等為代表的外企占據高端，約占60%的市場份額。本土品牌在各細分領域的表現各異。

      進口替代有望加速

      與會的中生北控生物科技股份有限公司董事長兼總裁吳樂斌提出，IVD產業發展呈現系統化、系列化、整體化、智能化、便攜化五大趨勢，可以AAA、ABB、ABC三大系統模型對市場進行劃分：AAA系統是“A家儀器+A家試劑+A家校準品”，質量好、價格高，占據高端，以外企居多；ABB系統是“A家儀器+B家試劑+B家校準品”，質量可靠、價格適中，廣泛適用；ABC系統則是“A家儀器+B家試劑+C家校準品”，質量一般、價格低，主要應用于中低端市場。

      記者了解到，生化診斷產品在國內起步較早，在細分行業中最為成熟，也是醫liao機構最常規的檢測項目中會使用到的，生化試劑技術壁壘相對低，生化試劑檢測系統多為開放式，不需儀器與試劑的匹配，國產試劑經過多年的發展，質量穩定、成本低、品類完善，已占據國內生化試劑2/3的市場份額，基本完成進口替代。主要生產企業有科華生物、利德曼、九強生物、中生北控等。

      與會專家認為，免疫診斷、分子診斷的進口替代有望加速。

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