閥門CE認證就找卡特斯認證，卡特斯是QA在中國的唯一代表處，CE認證資格編號：2138，我們直接提供機械設備，信息設備，家用電器、照明燈具及附件、電線電纜、衛生潔具、承壓設備，醫療器械，電梯，玩具等產品的CE測試認證和ROHS認證。卡特斯檢測認證在以下項目有絕對優勢和權威：電磁兼容指令（EMC）、低電壓指令（LVD）、機械指令（MD）、建筑指令（CPD）、壓力指令（PED）、玩具指令（SOT、EN71）、醫療指令（MDD）、歐盟環保指令（ROHS）。 
測試，認證，價格適中，檢測認證周期短，權威性高，無任何中間環節，更多信息請直接聯系我們。


CE認證流程
1、發送產品信息、公司名稱、聯系方式、聯系人到CARTER.CE.SAA@GMAIL.COM
2、在網站WWW.QA2138.COM下載申請表，并如實填寫后送到CARTER.CE.SAA@GMAIL.COM
3、按要求提供樣品、產品說明書、材料清單、結構原理圖及相應的技術文件
4、產品測試
5、出具測試報告
6、核發官方公告CE書
7、后續服務


閥門風險等級劃分

在承壓設備指令97/23/EC中閥門屬于管道元件，并根據相關技術參數將其劃分為I類、II類、III類三個風險等級。因此，無論其以何種方式分類都可依據該指令對指定的閥門進行風險等級劃分。
一、流體
（1） 流體狀態：氣體或液體。在閥門最高工作溫度下，若流體的飽和蒸汽壓（表壓）不超過0.5bar，則視為液體，否則應視為氣體。
（2） 流體分組：第一組或第二組
第一組為易燃、易爆、有毒或高氧化性等危險性流體；
第二組由第一組以外的流體組成，包括水蒸氣。
二、閥門最高工作壓力PS
三、閥門公稱直徑DN
根據上述信息，在97/23/EC指令附錄II中選擇相關的分類圖號對閥門產品進行風險等級劃分。

合格評估模式選擇

制造商可以根據自己的實際情況選擇合格評估模式。根據閥門類別，制造商可以選擇由授權機構監督的質量體系，或完全第三方檢查，或二者的結合體系。適合的情況下，制造商可以選擇更高類別的評估模式。
用于不同風險等級閥門的評估模式
第I類
模式A




第II類
模式A1
模式D1
模式E1


第III類
模式B1+D
模式B1+F
模式B+E
模式B+C1
模式H
第IV類
模式B+D
模式B+F
模式G
模式H1

IV類主要適用于安全閥，但作為特列一，些特殊場合的安全閥也可采用與其所保護設備相同的風險等級。

向授權機構提出認證申請
申請書須包括以下內容：

— 制造商名稱、地址
— 產品信息
— 標準依據
— 未向其他授權機構提交過相似申請的書面聲明
— 技術文件、質量體系文件
技術文件

無論選擇何種評估模式，技術文件包括設計、制造和操作等做為產品的基礎性資料必不可少，具體內容為：
— 產品整體描述；
— 零件、裝配部件的設計及制造圖紙和圖表；
— 對圖紙和操作的必要描述和解釋；
— 設計制造全部或部分采用的標準清單，未使用協調標準時，應給出為使設備滿足指令基本要求所采取的措施；
— 設計計算和試驗結果；
— 試驗報告（對于有型式試驗要求的評審模式由國內有ISO IEC 17025資質的實驗室出具的型式試驗報告也必不可少）。

質量體系文件

制造商必須使用系統、有序的書面文件，以質量方針、程序文件和作業指導書的形式，給出所采用的要素、要求和規定。質量體系文件必須保證質量程序、計劃、手冊和記錄的一致性。特別是以下幾個方面，質量體系必須給出完整的說明：
— 質量目標、組織機構、與設備質量有關的管理者的權力和義務；
— 采用的制造、質量控制和質量保證的技術、方法和系統化措施，特別是永久性連接的工藝；
— 制造前、中、后期所做的檢測和試驗，以及頻率；
— 質量記錄，如檢測報告、試驗數據、標定數據、有關人員，特別是永久性連接人員和無損檢測人員認可報告；
— 達到質量要求的監督方法，保證質量體系有效運行的措施。
我們的工作

— 對97/23/EC法規的介紹
— 協助完成產品風險等級劃分及建議評審模式；
— 指導完成產品技術文件及質量體系文件的準備；
— 對產品技術文件及質量體系文件進行初步審核；
— 產品現場測試；
— 申請材料匯編；
— 向機構總部提交申請材料；
— 跟蹤資料審核進度及問題反饋；
— 簽發證書；
— 后續年度審核及維護