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東莞市北測(cè)檢測(cè)技術(shù)有限公司

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  • 更新日期:2015-02-02 11:41:47
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誰(shuí)了解Reach檢測(cè)認(rèn)證步驟 詳細(xì)信息

誰(shuí)了解Reach檢測(cè)認(rèn)證步驟

東莞北測(cè)做Reach檢測(cè)認(rèn)證步驟簡(jiǎn)單,獨(dú)立認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,價(jià)格實(shí)惠,技術(shù)專業(yè),領(lǐng)證快。Reach檢測(cè)認(rèn)證咨詢熱線:(0769)28822736

基本含義
這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中,數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來(lái)管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果,化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后才能使用。
據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。
2006年12月18日,歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對(duì)一系列對(duì)人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。
根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:
致癌,致突變或毒性(CMR的)繁殖
具有持久性,生物累積的和有毒的
非常持久和生物累積(vPvBs)
認(rèn)真和/或?qū)Νh(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害,破壞荷爾蒙系統(tǒng)的物質(zhì)
2012年的SVHC候選名單
一個(gè)會(huì)員國(guó)主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請(qǐng)有興趣的人士評(píng)論的檔案,已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個(gè)鑒定過(guò)程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個(gè)確定的物質(zhì),然后將這些視為授權(quán)的候選人名單。 (SVHC候選清單“)。
授權(quán),并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權(quán)清單“)。授權(quán)名單的物質(zhì),不會(huì)被允許使用,投放市場(chǎng)后,要設(shè)置的,除非該公司被授予授權(quán)之日起或進(jìn)口到歐盟的。
物質(zhì)SVHC候選清單上有144個(gè)和22個(gè)物質(zhì)SVHC的授權(quán)名單(2013年4月7日更新)。下表所示的SVHC候選清單的更新歷史。
2013年最新物質(zhì)清單有144項(xiàng)有害化學(xué)物質(zhì)。
2014年6月16日,ECHA新增4種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì)(SVHCs)。
目前REACH法規(guī)候選清單上物質(zhì)已經(jīng)增加至155種,合計(jì)11批。
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