卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司專注：13485醫療器械認證、上海ISO18000認證、CNAS認證等產品的研發與生產，多年來一直秉承：“誠信經營，用戶至上，服務一流”的經營理念，憑借優秀的研發、管理、業務團隊，以及專業的售后服務團隊，在業界享有良好的口碑，和極高的贊譽！也贏得了廣大客戶的好評和肯定！

   醫療器械質量管理體系（ISO13485:2003）   ISO13485：2003標準的全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求，但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。   該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規環境下的管理標準：從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療 器械指令）、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械產品的風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。   美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。 目前卡狄亞上海已與數百家客戶建立并保持了良好的合作關系，CNAS認證、UKAS認證x17ff49n等優質的產品和服務深受客戶的認可。

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