許多人會發(fā)覺，幾乎所有著名品牌的產(chǎn)品上，都有CE認證標記。不知不覺CE認證已經(jīng)進入了我們的生活，并產(chǎn)生影響。人們不禁會問，CE認證是什么？什么要CE認證？CE認證，就是由第三方（非供方，也非需方；非生產(chǎn)者，也非消費者）經(jīng)授權的獨立的權威機構根據(jù)相關的國際或國家法規(guī)標準，對廠家的產(chǎn)品或生產(chǎn)體系進行檢測與監(jiān)督，并就通過與否簽發(fā)檢測報告與證書的過程，取得認證也就說明產(chǎn)品質(zhì)量符合了國際或國家標準。
下面就有關CE安全認證實務問題進行單闡述：
一、企業(yè)如何選擇CE認證機構國內(nèi)外存在著許多大大小小的CE認證機構，企業(yè)該如何選擇適合于企業(yè)未來發(fā)展的CE認證機構呢？可以從以下幾點考慮：
（1）CE認證機構所具有的權威性,一家CE認證機構是否有長期良好的信譽，高茺的公信力及足夠的市場接受程度是其認證效力的立足點。因為產(chǎn)品連帶責任的問題，買家均要求第三方認證機構對產(chǎn)品的安全及質(zhì)量有嚴格的監(jiān)控。信譽良好的CE認證機構提供的檢驗認證會受到普遍接納，而不會受到某些買家的拒認。
（2）CE認證機構是否加入互認組織和是否擁有歐盟的授權。企業(yè)面臨的市場已經(jīng)是全球的市場，而大多數(shù)國家的認證測試標準都互相重疊的地方。使用具此種資格的CE認證機構的服務可以使得企業(yè)需要進行多國認證的時候，可以免去重新測試和支付測試費用。
（3）CE認證機構的效率性和快捷性企業(yè)往往抱怨，認證時間太長，太麻煩。特別有時候，等著證書出貨或參加交易會，而證書卻遲遲簽發(fā)不下來，其實，這是因為絕大部分CE認證機構都是把測試和發(fā)證送到國外去做，這樣來回所花的時間和費用當然不菲了。CE認證機構實行本地化服務是解決效率性和快捷性的有效方法，即與外國檢驗機構駐本國或本地辦事處聯(lián)絡。
二、CE認證申請程序
CE安全認證是一項嚴謹而周密的工作。現(xiàn)將認證程序介紹如下，以供參考。
（1）首次會議。CE認證機構會和企業(yè)舉行首次會議，向企業(yè)介紹認證申請的程序和各個細節(jié)，為企業(yè)分析其產(chǎn)品適用的認證組合，以及遞交一些有關認證的重要文件，如申請表，產(chǎn)品結構資料表等。
（2）文件準備。企業(yè)了解了認證的基本情況之后，則必須準備一系列的所需的文件。包括申請表，產(chǎn)品結構資料一覽表，品牌樣本，用戶手冊，電路圖和結構圖，零部件詳細清單，認證產(chǎn)品的圖片、文件等，為能盡快取得認證，企業(yè)應在認證工作中及時遞交各有關文件。
（3）技術會議。會上，認證機構的專業(yè)工程師會詳細分析產(chǎn)品結構，告訴企業(yè)產(chǎn)品哪些地方存在缺陷；檢查文件資料，告訴企業(yè)哪些文件還不符合申請；同時，企業(yè)有關產(chǎn)品設計，技術標準的疑問也會得到解答；并且，確定產(chǎn)品的測試方案。這樣，企業(yè)在樣機測試之前就可以著手產(chǎn)品的改進，大大有助于時間和費用的節(jié)約。
（4）樣機測試。企業(yè)送來樣品，CE認證機構將它送至認可的實驗室行測試。若產(chǎn)品通不過測試，CE認證機構將簽發(fā)偏差報告及舉行一次專門會議來向客戶解釋這份報告并討論是否要進行重新測試。
（5）首次工廠檢查（FS）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設備等）；認證機構會對企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行一次審查，一確保企業(yè)之生產(chǎn)的品質(zhì)與樣品保持一致性。
（6）簽發(fā)證書
（7）年度工廠審查（FI）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設備等）。為長期保證認證產(chǎn)品的質(zhì)量，CE認證機構會每年對企業(yè)的質(zhì)量體系進行定期檢查以確認該體系是否有效。總之CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認證，選擇第三方CE認證機構時必須查看CE認證機構的歐盟4位授權號(如意大利IG認證機構，歐盟授權號：0407)，不要選擇沒有歐盟授權的第三方機構來做CE認證避免不必要的損失。
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● 澳洲：C-TICK認證, SAA認證
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