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1、標簽備案

標簽備案需要提供以下資料：

1)  原標簽樣張及翻譯文/中文標簽樣張

2)  /經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件/2瓶樣品

3)  5工作日標簽備案

2、食品一般貿(mào)易進口報關(guān)，報檢需提供以下資料：

1)    PACKING  LIST、INVOICE  、貿(mào)易合同   

2)    原產(chǎn)國證書

3)    自由銷售證明       

4)    營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

5)    中文標簽 

6)    產(chǎn)品成分表

食品酒類進口所需單證：

①　Food  and  wine  import  documents  required

②　原產(chǎn)國證、衛(wèi)生證、質(zhì)檢證

③　receipt、裝箱單

④　自由銷售證明、生產(chǎn)/罐裝日期證明、成分配比表/分析報告采購合同

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食品安全問題是全球關(guān)注的焦點，受到各國政府和全社會的高度重視。獸藥殘留同農(nóng)藥殘留、人畜共患病病原、環(huán)境污染物、加工和貯藏過程污染一道，組成了動物源食品質(zhì)量和安全的主要影響因素。獸藥殘留對人和動物造成極大的危害，解決獸藥殘留問題是提高動物源食品質(zhì)量，保障其安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。獸藥殘留監(jiān)控工作是解決獸藥殘留問題的重要手段，對于提高養(yǎng)殖業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、保障動物源性食品安全、促進農(nóng)產(chǎn)品國際貿(mào)易、保護人民身體健康乃至維護社會穩(wěn)定均具有極其重要的作用。加強獸藥殘留與動物源食品安全管理，保障動物源食品的安全在我國顯得尤其重要和迫切。學(xué)習(xí)和借鑒發(fā)達國家獸藥殘留與動物源食品安全管理的成功經(jīng)驗是加快獸藥殘留與動物源食品安全管理的捷徑之一。本文對國內(nèi)外獸藥殘留與動物源食品安全管理進行系統(tǒng)研究，目的在于了解主要發(fā)達國家獸藥殘留與動物源食品安全管理的現(xiàn)狀，進行比較分析，明確異同，進而提出我國完善獸藥殘留與動物源食品安全管理建設(shè)的理論性建議，推動我國獸藥殘留與動物源食品安全管理的法制化、科學(xué)化和現(xiàn)代化。本文通過文獻研究法、描述研究法和比較研究法從獸藥殘留限量及其制訂方法、獸藥休藥期標準及其制訂方法、殘留檢測技術(shù)現(xiàn)狀及其有關(guān)規(guī)定、殘留檢測機構(gòu)及其管理、獸藥殘留與動物源食品安全管理制度等方面對美國、歐盟、加拿大和我國的獸藥殘留與動物源食品安全管理進行系統(tǒng)研究以及對國際組織(WHO、FAO、CAC、OIE和JECFA)對獸藥殘留與動物源食品的安全管理作用和日本肯定列表制度的研究。在此基礎(chǔ)上進行比較分析，得出了我國完善獸藥殘留與動物源食品安全管理體系建設(shè)的理論性建議。研究發(fā)現(xiàn):美國、歐盟和加拿大國家獸藥殘留限量標準涉及的動物種類多，組織多，限量規(guī)定得較細，對每種藥物的殘留標示物都有明確的規(guī)定，修訂及時 制訂的標準涉及藥物數(shù)量越來越多，涉及品種越來越全面 標準中指標更苛刻、分類更細致，并且殘留限量總體上嚴格于其他國家，對靶動物、靶組織的分類也更具體、更細致。獸藥休藥期標準制訂具有規(guī)范性，科學(xué)性。歐盟(以英國為代表)制訂的休藥期涉及藥物數(shù)量最多，藥物涉及品種最全面，且多數(shù)藥物休藥期長于其他國家，這有利于保障藥物在動物體內(nèi)的消除，確保產(chǎn)品的安全性。其次是美國休藥期藥物數(shù)量、品種較我國全面。殘留檢測技術(shù)呈現(xiàn)出速度化、系列化、精確化等特點。美國、歐盟和加拿大國家通行的做法是，按一定的規(guī)范對受檢產(chǎn)品在非實驗室條件下在現(xiàn)場進行篩檢，進行快速檢驗，如果檢驗結(jié)果為陽性，受檢食品就不允許上市。對獸藥殘留檢測技術(shù)向多組分方向發(fā)展。

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