廣州將道幫你低價代理新版GMP認證，在正式上報食品藥品監督管理局之前，對上報的資料進行審查，提出合理化建議，使企業避免因資料整理不規范而造成的不予受理，避免企業因此反復修改資料而耽誤新版GMP認證申報的時間。

新版GMP認證具體標準附錄分五類：

1、生物制品2、血液制品3、無菌藥品4、中藥制劑5、原料藥
GMP認證批準一、經局安全監管司審核后報局領導審批。國家藥品監督管理局在收到局認證中心審核意見之日起 20
個工作日內，作出是否批準的決定。二、對審批結果為“合格”的藥品生產企業（車間），由國家藥品監督管理局頒發《藥品 GMP
證書》，并予以公告 .


藥品GMP認證，醫療器械GMP認證，中藥藥品GMP認證,廣州將道企業管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(A級/B級/C級/D級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導等服務的專業咨詢機構。


新版GMP認證選擇我們的優勢：我們代辦新版GMP認證為您縮短申報進程，環環緊扣，不走彎路；為您節省申報費用，省下盤纏錢，不花冤枉錢；為您節省人力讓您的精兵強將完成您更重要的事。選擇廣州將道，是您高效、快捷取得生產資格的助手！歡迎廣大顧客朋友前來咨詢洽談！