代辦代辦藥品經營許可證的變更有什么要求？辦理藥品經營許可證的變更又要什么材料？廣東省包裝技術協會虔誠的為您解答, 廣東包協代辦藥品經營許可證 廣東包裝技術協會在廣東省各個城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽江，中山，佛山，長沙，武漢，等全國范圍內設有十多家分支機構，最完善的服務覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同戶客提供咨詢、培訓服務，是目前國內最為專業性機構之一。    
持證企業在藥品經營許可證有效期內需辦理核定項目變更的，必須按原發證程序辦理變更手續。藥品批發企業及省屬藥品經營企業的變更由省藥品監管局負責；藥品零售企業由所在地地級以上市藥品監管部門負責。 
    辦理藥品經營許可證變更需提供以下材料： 
    1、辦理藥品經營許可證向省藥品監管部門提供變更申請報告，說明變更事由。 
    2、藥品經營企業許可證變更申請表（一式4份），經市藥品監管部門預審、驗收合格的。寫出書面驗收意見和在申請表內加具意見后，報省藥品監管局審批。 
    ⑴  辦理藥品經營許可證名稱變更：提供工商部門名稱預先核準通知書，本企業上級部門的批復文件或意見； 
    ⑵  辦理藥品經營許可證法人變更：提供本企業上級主管部門的有關任職文件，有限責任公司、股份有限公司須提供董事會或股東法人會任職決議，法定代表人的身份證復印件； 
    ⑶  辦理藥品經營許可證地址變更：提供經營場所房產證明或房屋租賃合同書，當地藥品監督管理部門對經營場所的驗收意見； 
    ⑷  辦理藥品經營許可證經營范圍變更：提供符合變更范圍的經營條件、設施， 藥學專業人員情況材料； 
    ⑸  辦理藥品經營許可證經營方式的變更：提供變更理由。 
    代辦藥品經營許可證，廣東省包裝技術協會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導等服務的專業咨詢機構。
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