一、申報(bào)材料
  （一）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》；
  （二）企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或其他工程技術(shù)人員學(xué)歷或職稱證件（復(fù)印件）；
  （三）企業(yè)專職檢驗(yàn)人員資格證件的復(fù)印件；
  （四）質(zhì)量體系內(nèi)審員資格證件復(fù)印件（第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供）；
  （五）生產(chǎn)場(chǎng)地證明（產(chǎn)權(quán)證件或租賃合同復(fù)印件）；
  （六）生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境檢驗(yàn)報(bào)告（適用時(shí)）復(fù)印件；
  （七）申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)類別界定表（復(fù)印件）；
  （八）質(zhì)量保證體系或質(zhì)量管理制度目錄清單；
  （九）工商行政管理部門登記注冊(cè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）或企業(yè)名稱預(yù)登記核準(zhǔn)通知書(shū)（復(fù)印件）；
  （十）其它需提供的證明文件（必要時(shí)）；
  （十一）企業(yè)所提交申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明。
二、辦理程序
  （一）對(duì)資料進(jìn)行完整性審核通過(guò)后（5個(gè)工作日內(nèi)）報(bào)省藥監(jiān)局受理，同時(shí)報(bào)市藥監(jiān)局備案。省局在收到企業(yè)全套資料后，辦理受理登記手續(xù)，開(kāi)具受理通知書(shū)。
  （二）根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況，省局或省局委托市局或經(jīng)批準(zhǔn)的縣（市、區(qū)）藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
  （三）審查人員在綜合審查企業(yè)的申請(qǐng)材料和現(xiàn)場(chǎng)審查意見(jiàn)后，填寫審查單并提出審查意見(jiàn)。對(duì)企業(yè)開(kāi)辦條件的現(xiàn)場(chǎng)審查采取定性評(píng)審方式，凡打“*”者為重點(diǎn)項(xiàng)，1項(xiàng)不符合為不合格；其他項(xiàng)有2項(xiàng)不符合，即為不合格。
廣州專業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代辦專家—廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)塑料包裝專業(yè)委員會(huì)是專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊(cè)報(bào)批及潔凈車間裝修(萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)/三十萬(wàn)級(jí))改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢、ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)、等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。詳細(xì)咨詢協(xié)會(huì)幫您節(jié)省申報(bào)費(fèi)用，縮短申報(bào)進(jìn)程，環(huán)環(huán)緊扣，不走彎路。
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