英國(guó)營(yíng)養(yǎng)品如何快速進(jìn)口報(bào)關(guān)

保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理/營(yíng)養(yǎng)品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理 


東莞保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司 


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進(jìn)口非特殊用途保健品備案的，應(yīng)提交下列材料：  


1.進(jìn)口非特殊用途保健品備案申請(qǐng)表  


2.產(chǎn)品配方；  


3.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  


4.經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：  


A.檢驗(yàn)申請(qǐng)  


B.檢驗(yàn)受理通知書(shū)  


C.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)  


D.衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告  


E.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告  


5.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。（擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)）  


6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件  


7.進(jìn)口保健品報(bào)關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗(yàn)檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、FP、裝箱單和報(bào)檢、報(bào)關(guān)委托書(shū)等手續(xù)。  


保健品進(jìn)口流程：  


1.進(jìn)口企業(yè)備案（貨物到港前辦理）  


2.中文標(biāo)簽審核（貨物到港前開(kāi)始辦理）  


3.備貨（貴司安排）  


4.準(zhǔn)備單證（貴司安排）  


5.發(fā)貨到港  


6.換單  


7.商檢  


8.報(bào)關(guān)  


9.繳S  


10.動(dòng)衛(wèi)檢（標(biāo)簽審核、查貨、抽檢）  


11.貼標(biāo)簽  


12.查驗(yàn)  


13.貨物放行 


保健品進(jìn)口三證:  




辦理《進(jìn)口非特殊用途保健品備案憑證》 


用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的九類保健品稱為特殊用途保健品，除此之外的稱為普通用途保健品。 


進(jìn)口保健品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售之前必須接受我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的審批，需領(lǐng)取“進(jìn)口特殊用途保健品衛(wèi)生許可批件”或“進(jìn)口非特殊用途保健品備案憑證”（均簡(jiǎn)稱批文），未領(lǐng)取批文的進(jìn)口保健品不得在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售。 




檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提醒廣大進(jìn)口企業(yè)注意：進(jìn)口保健品需提前到SFDA辦理相關(guān)批文，進(jìn)口企業(yè)應(yīng)時(shí)刻關(guān)注國(guó)家對(duì)進(jìn)口保健品相關(guān)管理法律、法規(guī)及動(dòng)態(tài)變化； 




企業(yè)如果是首次進(jìn)口該類貨物，可提前到當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢和確認(rèn)，了解和掌握相關(guān)信息，避免經(jīng)濟(jì)損失。