取得《制造許可證》的單位，病床電梯生產(chǎn)資格許可證必須在產(chǎn)品包裝、質(zhì)量證明書或產(chǎn)品合格證上標(biāo)明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準(zhǔn)之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯生產(chǎn)資格許可證擬繼續(xù)制造該特種設(shè)備的制造單位，應(yīng)在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規(guī)定進(jìn)行。
(一)制造許可方式為產(chǎn)品型式試驗的，病床電梯生產(chǎn)資格許可證制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、備案、公告。完成規(guī)定程序中的備案后，申請單位即可正式銷售取得許可的特種設(shè)備。 
    (二)制造許可方式為制造單位許可的，制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、制造條件評審、審查發(fā)證、公告。制造單位取得《特種設(shè)備制造許可證》（以下簡稱《制造許可證》）后，即可正式制造、銷售取得許可的特種設(shè)備。
申請單位經(jīng)自評認(rèn)為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應(yīng)持以下申請材料，報送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請的特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)（以下簡稱受理機(jī)構(gòu)）： 
    (一)申請單位的法人營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； 
    (二)《特種設(shè)備制造許可申請書》（以下簡稱《申請書》）； 
    (三)申請單位的質(zhì)量手冊。 
    申請單位向受理機(jī)構(gòu)提出制造許可申請前，應(yīng)將申請材料提交本單位所在地上述受理機(jī)構(gòu)的下一級特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)確認(rèn)申請材料，符合規(guī)定的，由該機(jī)構(gòu)簽署意見后，上報受理機(jī)構(gòu)。確認(rèn)申請材料的安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)不得組織對申請單位的初審。
評審人員由評審機(jī)構(gòu)報送總局特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)進(jìn)行考核，并必須具備以下條件： 
    (一)掌握特種設(shè)備相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和安全技術(shù)規(guī)范，熟悉相關(guān)的管理、技術(shù)和產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)工藝流程； 
    (二)具有電器或機(jī)械類專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷和國家承認(rèn)的工程師以上技術(shù)職務(wù)或具有電氣或機(jī)械類專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷和國家承認(rèn)的高級工程師以上技術(shù)職務(wù)的，并有5年以上從事相關(guān)特種設(shè)備設(shè)計、制造、安裝、改造、維修保養(yǎng)或檢驗等相關(guān)工作經(jīng)歷；
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