肯達信企業管理顧問有限公司提供如下驗廠咨詢服務：
1、各大公證行(SGS、BV、ITS、HKQAA、CSCC等)
2、客戶驗廠:GMI、Wal-Mart(沃爾瑪)、家樂福、麥德龍、、PVH、ETI、s（西爾斯）、Argos 、Armark（愛瑪客）、ACE、LI&FUNG（利豐）、LIDL驗廠、Mat（美泰）、COSTCO、TESCO、百思買、Hasbro（孩子寶）、Target（塔吉特）、LEVI’S（李維）、NIKE（耐克）、GAP、COCA-COLA（可口可樂）、JCPenney（杰西潘尼）、MACY’S、IKEA（宜家）、、聯邦百貨、、FMG、STR、迪卡儂、Adidas（阿迪達斯）、、BCBG、CONVERSE(匡威)、chanel(香奈兒)、Tory Burch(托里.伯奇)、TOPMAN、菲利普等。
3、認證輔導：ISO9001質量管理認證、ISO14001環境認證、OHSAS18001健康安全認證、Q認證、FSC森林認證、TS16949認證、GMI認證等認證培訓咨詢輔導
聯系人：羅小姐
聯系方式：0755-89335156-608/ 手機：18824623615   QQ: 2851160903
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郵編：518112

kik驗廠咨詢——KIK驗廠介紹
KIK雖然是德國的零售商，但目前并沒有加入歐洲最大的社會責任組織，也是德國鼎力支持的BSCI組織。
KIK一直委托STR公證行對其供應鏈進行社會責任審核。
STR執行嚴格的審核標準，如果供應商無法通過驗廠，則不能稱為KIK的供應商。
KIK 要求所有供應商進行以當地法律標準和 KIK 行為準則為標準的審核。
KIK要求所有有關方面利用本審核報告和改善措施，以共同努力確保遵規。

kik驗廠咨詢——KIK驗廠社會責任審核
供應商社會責任審核指南
Kik 要求所有供應商進行以當地法律標準和 Kik 行為準則為標準的審核。Kik 要求所有有關方面利用本審核報告和改善措施，以共同努力確保遵規。
您若對 Kik   的這一特殊要求有何疑問，請聯系 Petra Katzenberger 女士。
您若對審核程序要求有何問題或擔心，請與我聯系。
如果您尚未提交工廠數據，請確認直接參與Kik   產品制造的所有工廠(含分包商)。工廠數據的準確性及核實過程是很重要的。請將每家工廠及分包商的準確詳細信息發送給 Kik 的 Petra Katzenberger 女士(petra.katzenberger@kik-textilien.de)。您也可以使用本程序包中的表Ｂ。
· 本文件、審核報告、CAP報告及相關通訊所含信息均視為保密信息，供應商和/或工廠不得向其他客戶和/或第三方發布。
· 如果發現工廠未遵從Kik 社會責任行為準則及全部法律要求，Kik   會要求工廠接受 STR-RS重新審核而不作預先通知，費用由供應商自理。
· 如果管理人員不在現場，請安排他人提供必要文件并引導進入廠區。審核如果被取消，供應商須繳付1，500美元以上的費用。
· 工廠管理人員保存CAP報告，并填寫必需的部分。如果通過驗廠確定工廠有需要改進的地方，建議工廠在三十日內聯系Kik ，詳細說明工廠如何及何時才將達到Kik 社會責任行為準則標準和當地法律要求。制造商將負責實施其CAP所示的改善措施，并將所有改進與變動情況向Kik 報告。
· 在工廠確認收到該報告并表示愿意遵從之后，工廠代表簽署改善措施計劃（CAP）報告。工廠管理人員保留一份報告副本，而另一副本將只傳送至Kik 。CAP報告為保密信息，不會向貴公司之外的任何人披露。
· 完成評估后，STR-RS起草改善措施計劃（CAP），并與工廠管理人員討論該計劃（可按要求用英語或當地語言撰寫）。
· STR驗廠小組將被委派進行預約的審核。
· STR將在首次驗廠前與該廠聯系，以共同決定對于該廠可行的審核日期。工廠須以傳真或電郵回覆確認函。隨后的所有訪問均不預先通知，而廠方與供應商將保證準許隨后的所有訪問，以展示遵從Kik 供應商社會責任行為準則。
驗廠指南：
· 在審核過程中，我們預期得到制造商的全面遵從與合作。
· STR 將在驗廠前通過電郵與工廠重新確認工廠詳細信息，如地址、電話號碼、傳真號碼、聯系人等。工廠必需及時回復。 
請審閱本程序包末端的Kik 供應商社會責任行為準則，并確保所有供應商工廠均收到一份副本。請將這一社會責任行為準則在您的工廠內張貼，并確保所有員工了解準則并熟悉其內容
· 得知審核計劃后，供應商必須與其用以生產 Kik 產品的所有工廠分享有關信息。供應商負責理解這些資料的含義，并負責每家工廠驗廠前的全面準備工作。

GMP認證咨詢——GMP認證是什么
“GMP”是英文GoodManufacturing Practice 的縮寫，1969年，世界衛生組織向世界各國推薦使用GMP，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。

GMP認證咨詢——GMP認證廠區有哪些環境要求？
根據GMP認證，藥廠（包括獸藥）GMP廠區環境要求應符合以下原則：環境無污染，廠區要整潔；區間不妨礙，發展有余地。
1、環境無污染，廠區要整潔。這主要指廠址所在地區室外空氣含塵、含菌濃度不高，空氣中無異味，土地、水源都無污染，無鼠類和寄生蟲。后面的兩點要通過考查了解，前面的兩點則針對室外空氣質量。原則上潔凈室內濃度可不受室外濃度影響，但室外濃度太高對潔凈室維護管理的要求也就提高了，過濾器的壽命也會受影響，因此，在室外濃度不是決定因素的前提下，如果能夠選擇更好的自然環境也是應該的。比室外濃度大小更重要的是潔凈車間所在地點的風向。為了廠區整潔，廠區內道路要整齊，路面產塵少，盡可能無祼露土地。
2、區間不妨礙，發展有余地。在一個廠區內，生產、行政、生活和輔助區應盡量形成獨立小區，按污染風頻考慮它們的相對位置，功能上聯系密切的潔凈車間必要時可安排密閉走廊連接，以減少人員由室外進入時和物料運送過程中帶入塵粒和污染。也可以用地道相連，地道內用驅蟲熒光燈。由地道進車間可防塵防蟲。如果不是集中布置的，也要方便生產和操作。車間總體布置是否合理，受工藝布局影響極大。車間布置切不可先入為主，必須在工藝布局之后才可以定下來。車間布置本身也有各種形式，在大跨度大面積廠房，也有條形廠房。在高度上有單層廠房，也有多層廠房，甚至還有幾何廠房。以投資省、建設快、耗能少、工藝線路緊湊來說，建設一個單層大面積廠房最為合適。單層廠房是指生產部分布置在一個平面上，如生產區設在一層，二層為空調機房，或二層為生產區，一層為公用工程區，這樣的廠房也都屬單層建筑。廠區要考慮發展余地，在可預見的將來的市政區域規劃時，不會使廠址發生不利于衛生的變化，水、電、燃料、排污等在今后的發展中容易妥善解決。概括的說，GMP廠區環境要求就是要節約用地，長遠規劃，分期實施。

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