中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(簡稱CFDA)，是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施，組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施，制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違法行為。2013年3月22日，“國家食品藥品監(jiān)督管理局”(SFDA)改名為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的“九龍治水”局面結(jié)束。要知道在這之前化妝品(尤其是非特殊用途化妝品)領(lǐng)域一直處于沒有明確監(jiān)管范疇——誰都可以管，一旦出事誰都不負(fù)責(zé)的狀態(tài)。這也直接導(dǎo)致以前的化妝品行業(yè)監(jiān)管處于漏洞百出但自從國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的掛牌成立后，這種亂象戛然而止。對于安全消費(fèi)，對于規(guī)范行業(yè)來說這無疑是天大喜訊。(一)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表(二)產(chǎn)品名稱命名依據(jù)(三)產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外)(四)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述和簡圖(五)產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單(六)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求(七)產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)(八)經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料(九)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料(十)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件(十一)其他受托方的衛(wèi)生許可證復(fù)印件(如有委托生產(chǎn)的)(十二)委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(如有委托生產(chǎn)的)(十三)可能有助于備案的其他資料。