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南京澤林質(zhì)量認(rèn)證咨詢有限公司

主營:蕪湖ISO認(rèn)證,蕪湖ISO9001認(rèn)證,蕪湖ISO14000認(rèn)證,蕪湖ccc認(rèn)證
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[供應(yīng)]供應(yīng)蕪湖CE認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu),蕪湖ISO9001認(rèn)證咨詢,蕪湖18000認(rèn)證咨詢
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:蕪湖ISO認(rèn)證中心
  • 產(chǎn)品品牌:蕪湖澤林質(zhì)量認(rèn)證咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:蕪湖ISO系列,UL,CE,QCC,HACCP
  • 產(chǎn)品數(shù)量:18652003557
  • 計(jì)量單位:1000
  • 產(chǎn)品單價(jià):5000
  • 更新日期:2021-10-14 10:38:02
  • 有效期至:2022-10-14
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供應(yīng)蕪湖CE認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu),蕪湖ISO9001認(rèn)證咨詢,蕪湖18000認(rèn)證咨詢 詳細(xì)信息

華人民共和國國家食品和藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械注冊
為規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊管理,保證醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家食品和藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械注冊管理辦法。辦法要求在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品均應(yīng)按本辦法的規(guī)定申報(bào)注冊,未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械,不得銷售使用。辦法規(guī)定國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊。境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)市藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書。 境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書;境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書;境外企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊證書。
境外企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊需提交的資料:
境外企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊,應(yīng)提交如下材料: 
(一)生產(chǎn)者的合法生產(chǎn)資格的證明文件。
(二)申請者的資格證明文件。
(三)原產(chǎn)國(地區(qū))政府批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國市場的證明文件。
(四)注冊產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn):即注冊產(chǎn)品的安全要求和技術(shù)性能要求,及其對應(yīng)的試驗(yàn)方法(第三類產(chǎn)品應(yīng)提供兩份)。
(五)產(chǎn)品使用說明書。
(六)國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)近一年內(nèi)出具的型式試驗(yàn)報(bào)告(適用于第二、三類產(chǎn)品)。
(七)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告,報(bào)告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊臨床試驗(yàn)報(bào)告分項(xiàng)規(guī)定》(見附件)。臨床試驗(yàn)按《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)管理辦法》進(jìn)行。
(八)生產(chǎn)者出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書,承諾在中國注冊銷售的產(chǎn)品與在原產(chǎn)國(地區(qū))上市的相同產(chǎn)品的質(zhì)量完全一致。
(九)在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、被委托機(jī)構(gòu)的承諾書及營業(yè)執(zhí)照。
(十)所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
  其中,境外企業(yè)生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械注冊審查須履行對生產(chǎn)質(zhì)量體系的現(xiàn)場審查。對生產(chǎn)質(zhì)量體系的現(xiàn)場審查為四年一周期,同一周期內(nèi)已審查合格的體系所涵蓋的同類型產(chǎn)品在申報(bào)注冊時不再重復(fù)質(zhì)量體系的現(xiàn)場審查。
境外企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械的檢測
檢測項(xiàng)目
安全性能指標(biāo),為必檢項(xiàng)目;
重要性能指標(biāo),為必檢項(xiàng)目;
一般性能指標(biāo),為選項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
其中前兩項(xiàng)指標(biāo),若某單項(xiàng)試驗(yàn)的試驗(yàn)時間超過30天,可不進(jìn)行,由企業(yè)提供該產(chǎn)品此項(xiàng)指標(biāo)的原產(chǎn)國政府認(rèn)可的檢測報(bào)告,并由承檢機(jī)構(gòu)對原產(chǎn)國檢測報(bào)告進(jìn)行認(rèn)可。
對于破壞性試驗(yàn),凡屬國家強(qiáng)制性安全指標(biāo)規(guī)定的項(xiàng)目,須進(jìn)行;屬一般性能指標(biāo)的,則不進(jìn)行;檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)為有必要進(jìn)行的其它指標(biāo),由注冊主管部門認(rèn)可后,方可進(jìn)行。
檢測依據(jù)
國家標(biāo)準(zhǔn);
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
企業(yè)提供的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
企業(yè)提供注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可以為以下三種方式:
企業(yè)依據(jù)已有資料分項(xiàng)匯總;
企業(yè)提供現(xiàn)有規(guī)范;
企業(yè)提供出廠檢測報(bào)告和第三方檢測報(bào)告(必須包括安全性指標(biāo)和主要性能指標(biāo))。

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