進口化妝品企業備案辦理程序|上海專業化妝品進口代理

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一、什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續？ 
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
二、國外化妝品進入中國需要辦理什么手續？到何機構辦理？
國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊（備案）手續方可銷售，具體程序為：①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；
②制作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。 
三、在申報時如何進行產品分類？
按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
  普通化妝品分類：
1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：
 
1.育發類*
2.健美類*
3.美乳類*
4.染發類
5.燙發類*
6.防曬類※
7.除臭類※
8.祛斑類※
9.脫毛類※
    以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。 
四、.衛生部注冊（備案）  的程序是怎樣的？
       

自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。 
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。www.seahogtony-56.com
注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。 
五、.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
    化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
    檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。
    受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
    評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。
    衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。 
六、到哪做檢驗？
進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品 
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
 
七、.要做哪些檢驗項目？周期多長？
    化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 
    檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
八、衛生部化妝品評審會每年有幾次？
    衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。 
九、進口化妝品需提供哪些資料？ 
  普通類：
（1）檢驗申請表；
（2）檢驗受理通知書；
（3）產品說明書；
（4）檢驗報告；
（5）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包（含產品標簽）； 
（6）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件； 
（7）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（8）代理申報的，應提供委托代理證明；
（9）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（1）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（2）產品配方
（3）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（4）生產工藝簡述及簡圖
（5）產品質量標準www.seahogtony-56.com
（6）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列： 
a、檢驗申請表；
b、檢驗受理通知書；
c、產品說明書；
d、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
e、毒理學安全性檢驗報告；
f、人體安全試驗報告。
（7）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
 
（8）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件