一、用途
萊克多巴胺屬β-受體激動劑類藥物，人體食入易出現毒副作用，因此許多國家都將其列為違禁藥物。國家衛生部、農業部、藥品監督管理局發出的公告明確禁止萊克多巴胺在食用動物中使用。 HPLC或GC-MS一直用作檢測β-興奮劑的方法，但是其前處理步驟繁瑣，費用昂貴。酶聯免疫檢測試劑盒則可經濟、快速地檢測尿，肌肉，肝臟及飼料中的萊克多巴胺。本試劑盒采用直接競爭酶標免疫法定量測定尿樣、肝臟、水、飼料和肌肉中的萊克多巴胺。 
 
二、測定原理
萊克多巴胺檢測試劑盒是利用免疫學直接競爭法的原理，固相載體微孔板上包被有萊克多巴胺蛋白偶聯物，加入待測萊克多巴胺標準品或樣品溶液及萊克多巴胺的酶標記物抗體，包被在微孔板上的萊克多巴胺蛋白偶聯物和標準品或樣品中的萊克多巴胺競爭性地與酶標記物抗體結合，形成抗原抗體復合物；洗滌后加入顯色劑，結合的酶標記物將無色的顯色劑轉化為藍色的產物；加入反應終止液后使顏色由藍色變為黃色；在450 nm波長進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。 
 
三、試劑盒組成
（1）96孔酶標板：   1塊 96T/8孔。
（2）標準品：      0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb（1mL/瓶）
（3） 酶標記物：       1瓶（7 mL）。
（4）底物緩沖液：      1瓶（7 mL）。
（5）底物液：          1瓶（7 mL）。
（6）終止液：          1瓶（7 mL）。
（7）20倍濃縮洗滌液：  1瓶（50 mL）， 加蒸餾水稀釋到1000 mL  。
（8）使用說明書        1 份
（9）封板膜：          2 張 
（10）封口袋：         1 個
 
四、技術參數
靈敏度：0.1 ppb 
半抑制濃度（IC50）：≤1.0 ppb
標準曲線范圍：0.1-8.1 ppb  
精確度：板內變異誤差小于10%，板間變異誤差小于15%
準確性（回收率）：尿液、組織、飼料：100±20%
 
 
五、 交叉反應活性： 
Analytes                                          Cross-reactivity 
Ractopamine                                   100.0
Ractopamine Gluc.A                         1.0 
Ractopamine Gluc B                         5.8  
Ractopamine Gluc C         &nbs