FDA注冊咨詢培訓輔導-蘇州、常州、無錫、泰州、南京、南通、揚州、鎮江

奧咨達醫療器械咨詢機構（廣州、上海、北京、蘇州、深圳、武漢 ）是國內唯一專注于醫療器械領域的專業咨詢機構,為醫療器械企業提供醫療器械法規咨詢、醫療器械注冊代理代辦、醫療器械認證咨詢、醫療器械生產質量管理規范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫療器械臨床試驗服務等，服務1000多家醫療器械企業,我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內外知名企業。

F D A是美國Food and Drug Administration的縮寫，中文翻譯名稱為美國食品藥品管理局。F D A管理的產品包括食品、藥品、醫療器械、生物制品、動物食品和藥品、化妝品、輻射產品、組合產品等八大類。
    我們將按照美國政府的有關規定對您的產品進行確認和分類；提供美國（FDA）的有關法律和法規的文件；指導您完成申報的文件。 
     ? 按照FDA的要求對醫療器械產品分類 
     ? 提供相關的FDA法規和指南文件
     ? 選擇符合要求的產品上市審批程序并獲得FDA證書 
     ? 廠家在FDA注冊
     ? 協助您選擇理想的美國國內服務代理代辦商 
     ? 產品測試的指導和幫助 
     ? 申報資料的準備和翻譯 
     ? 產品的注冊申報 
     ? 注冊進程的跟蹤