簡介：該技術由傳統雙向電泳發展而來，其分離蛋白的原理與傳統雙向電泳相同。只是DIGE引入了三種熒光染料(Cy2，Cy3和Cy5)來分別標記不同組別的蛋白，以實現不同組別的蛋白在一張凝膠上完成電泳，膠圖經不同波長的激光掃描，即可得到三個組別樣品蛋白在同一張凝膠中的二維蛋白斑點圖(圖式蛋白表達譜)。蛋白質的定量和定性分析也是通過斑點大小分析及質譜鑒定來實現。 應用：動植物發育分化機理、抗協迫機制、疾病發病機理及生物標記物篩選研究等領域。