【原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物磺胺二甲基嘧啶與微孔條上預包被的偶聯抗原競爭其抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺二甲基嘧啶的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出殘留物磺胺二甲基嘧啶的含量。
【試劑盒技術指標】   
規      格：96孔/盒
靈 敏 度： 1ppb
檢測時間： 80min
樣本檢測下限：
雞 肉 / 肝、豬 肉 / 肝、雞蛋、蜂 蜜 ……………… 1 p pb
血 清、尿 液…………………………………………4ppb
牛          奶 …………………………………………  2 0 ppb
樣本回收率
雞 肉/ 肝、豬 肉 / 肝…………………………90% ±10%
雞        蛋   ……………………………………65% ±10%
蜂 蜜、牛奶、血清  …………………………70% ±10%
試劑盒組成
1、微量測試孔：每條8孔，一板12條
2、標 準 液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、 1ppb、3ppb、9ppb、 27ppb、 81ppb
3、酶標記物   7ml  ……………………………… 紅色帽
4、抗體工作液 10ml …………………………… 藍色帽
5、底物A液    7ml ………………………………白色帽
6、底物B液 7 ml………………………………黑色帽
7、終止液        7 ml ………………………………黃色帽
8、20X濃縮洗滌液40 ml………………………白色帽
     2X濃縮復溶液 50 ml……………透明帽
【所用儀器、試劑】   
具備的儀器：微孔酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道250μl
試       劑：乙酸乙酯、NaH2PO4?2H2O、Na2HPO4?12H2O、正己烷   
【樣本前處理步驟】   
樣本前處理須知
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。
樣本處理前需配制：
處理任何樣本時，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動物組織、禽類和水產組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
（b）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
（c）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時對實驗器具進行清潔，避免污染干擾實驗結果。
樣本前處理需配制：
配液1、0.02MPB緩沖液
            稱取2.58g Na2HPO4?12H2O和0.44g NaH2PO4?2H2O加去離子水500ml溶解。
配液2、樣本復溶液：
           將2×濃縮復溶液用去離子水以1：1稀（1份濃縮復溶液+1份去離子水），用于樣本提取后 的復溶。
（a ）動物組織（肌肉、肝臟等）、雞蛋、蝦、魚等
1、稱取2±0.05g組織樣本于離心管中，加入6ml乙酸乙酯，充分混勻5min，于15℃，4000r/min以上速度離心10min；
2、移取3ml上清液至干凈的玻璃管中，于50℃氮氣或空氣吹干；
3、加入已稀釋好的復溶液1ml混勻，再用正己烷1ml混合30s。室溫4000r/min，離心5min，除去上層液；
4、取20μl下層用于分析。
      樣本稀釋倍數：1
注：在使用國家規定最高